من المقرر أن تقدم شركة موديرنا الأميركية اليوم الإثنين، طلبات ترخيص مشروطة لاستخدام لقاحها المضاد لفيروس كورونا في الولايات المتحدة وأوروبا.

وقالت الشركة، وفق ما أوردت وكالة "فرانس برس"، إنها ستقدم على هذه الخطوة بعدما أظهرت النتائج الكاملة للتجارب السريرية فعالية عالية للقاحها بلغت أكثر من 94 في المئة.

وبعد أسبوعين من إعلانها أن فعالية اللقاح وصلت إلى 94.5 في المئة بناء على نتائج أولية، أفادت موديرنا أن 196 مشاركاً في التجربة السريرية الكبيرة أُصيبوا بـ"كوفيد-19"، من بينهم 185 شخصا ممن تلقوا لقاحًا وهميًا و11 من المجموعة التي تلقت اللقاح الفعلي، أي أن الفعالية بلغت 94.1 في المئة.

ولم يظهر على أي شخص من المشاركين الذين تلقوا اللقاح، أي نوع حاد من المرض، كما تقول الشركة. وخطوة الترخيص واجبة قانونيًا قبل الشروع في عملية توزيع اللقاح.

ويأتي تحرك موديرنا بعد ساعات على بدء تحالف شركتي "فايزر وبيونتك" في عملية شحن اللقاح إلى الولايات المتحدة.

وكانت "فايزر وبيونتك" قد تقدمتا بطلب للسلطات الأميركية، من أجل الحصول على ترخيص لاستخدام اللقاح، ومن المتوقع أن يصدر خلال 10 أيام.

ولا يمكن تداول اللقاح طبيا حتى يحصل على الترخيص، لكن من الممكن إرساله إلى مواقع التوزيع للسماح بتسليم أسرع بمجرد الحصول على الموافقة على تداوله، لكسب الوقت وإنقاذ الأرواح.

المصدر : الوطنية